Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - prednisonum 2.00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.96 mg, calcium hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 41.80 mg, magnesium stearas, povidonum, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - ergänzende behandlung zu dmards bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider arthritis - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - prednisonum 5,00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.96 mg, calcium hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 38.80 mg, magnesium stearas, povidonum, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - ergänzende behandlung zu dmards bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider arthritis - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - hydrocortisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - hydrocortisonum 5,00 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, für amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: macrogolum 3350, poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, e 172 (gelb), e 172 (rot) e 172 (schwarz), für compresso dunst. - behandlung der nebennierenrindeninsuffizienz (m. addison) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - hydrocortisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - hydrocortisonum 20.0 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, für amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: macrogolum 3350, poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, für compresso dunst. - behandlung der nebennierenrindeninsuffizienz (m. addison) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - ropinirolum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - ropinirolum 2 mg ut ropiniroli hydrochloridum, hypromellosum, lactosum monohydricum 46.32 mg, carmellosum natricum, ricini oleum hydrogenatum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, glyceroli dibehenas, mannitolum, povidonum k 29-32, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.6 mg. - morbus parkinson - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - ropinirolum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - ropinirolum 4 mg ut ropiniroli hydrochloridum, hypromellosum, lactosum monohydricum 44.04 mg, carmellosum natricum, ricini oleum hydrogenatum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, glyceroli dibehenas, mannitolum, povidonum k 29-32, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 110 1.24 mg, e 132, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.6 mg. - morbus parkinson - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - ropinirolum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - ropinirolum 8 mg ut ropiniroli hydrochloridum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.48 mg, carmellosum natricum, ricini oleum hydrogenatum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, glyceroli dibehenas, mannitolum, povidonum k 29-32, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.6 mg. - morbus parkinson - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice chemisch-pharmarmazeutische fabrik pütter kommanditgesellschaft (3083819) - methylphenidathydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; methylphenidathydrochlorid (06085) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice chemisch-pharmarmazeutische fabrik pütter kommanditgesellschaft (3083819) - methylphenidathydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; methylphenidathydrochlorid (06085) 60 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - methylphenidathydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; methylphenidathydrochlorid (06085) 60 milligramm